Incurin

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

östriol

Dostupné s:

Intervet International BV

ATC kód:

QG03CA04

INN (Mezinárodní Name):

Estriol

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Terapeutické indikace:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

auktoriserad

Datum autorizace:

2000-03-24

Informace pro uživatele

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 06-06-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-06-2015
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 24-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-06-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 29-06-2015
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 29-06-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů