Incurin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

östriol

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QG03CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Estriol

Farmakoterapinė grupė:

Hundar

Gydymo sritis:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Terapinės indikacijos:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2000-03-24

Pakuotės lapelis

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-06-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-06-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-06-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-06-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją