Incurin

Страна: Європейський Союз

мова: шведська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

östriol

Доступна з:

Intervet International BV

Код атс:

QG03CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Estriol

Терапевтична група:

Hundar

Терапевтична области:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Терапевтичні свідчення:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Огляд продуктів:

Revision: 7

Статус Авторизація:

auktoriserad

Дата Авторизація:

2000-03-24

інформаційний буклет

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-06-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-06-2008
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-06-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-06-2015
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-06-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-06-2015
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-06-2015

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів