Incurin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
29-06-2015

Ingredient activ:

östriol

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QG03CA04

INN (nume internaţional):

Estriol

Grupul Terapeutică:

Hundar

Zonă Terapeutică:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Indicații terapeutice:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2000-03-24

Prospect

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-06-2008
Prospect Prospect spaniolă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-02-2021
Prospect Prospect cehă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-02-2021
Prospect Prospect daneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-02-2021
Prospect Prospect germană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-02-2021
Prospect Prospect estoniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-02-2021
Prospect Prospect greacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-02-2021
Prospect Prospect engleză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-02-2021
Prospect Prospect franceză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-02-2021
Prospect Prospect italiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-02-2021
Prospect Prospect letonă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-02-2021
Prospect Prospect maghiară 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-02-2021
Prospect Prospect malteză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-06-2008
Prospect Prospect olandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-02-2021
Prospect Prospect poloneză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-02-2021
Prospect Prospect portugheză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-02-2021
Prospect Prospect română 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-06-2008
Prospect Prospect slovacă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-02-2021
Prospect Prospect slovenă 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 29-06-2015
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 29-06-2015
Prospect Prospect islandeză 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 29-06-2015
Prospect Prospect croată 29-06-2015
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 29-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor