Incurin

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

östriol

Dostupné z:

Intervet International BV

ATC kód:

QG03CA04

INN (Medzinárodný Name):

Estriol

Terapeutické skupiny:

Hundar

Terapeutické oblasti:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Terapeutické indikácie:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Prehľad produktov:

Revision: 7

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2000-03-24

Príbalový leták

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-06-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 29-06-2015
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 24-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 29-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 29-06-2015
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 29-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov