Incurin

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

östriol

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QG03CA04

Designación común internacional (DCI):

Estriol

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

indicaciones terapéuticas:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2000-03-24

Información para el usuario

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-06-2008
Información para el usuario Información para el usuario español 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-06-2008
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-06-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-06-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-06-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos