Incurin

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-06-2015

Principio attivo:

östriol

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QG03CA04

INN (Nome Internazionale):

Estriol

Gruppo terapeutico:

Hundar

Area terapeutica:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Indicazioni terapeutiche:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2000-03-24

Foglio illustrativo

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-06-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 29-06-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 29-06-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti