Incurin

Land: Europese Unie

Taal: Zweeds

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-06-2015

Werkstoffen:

östriol

Beschikbaar vanaf:

Intervet International BV

ATC-code:

QG03CA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

Estriol

Therapeutische categorie:

Hundar

Therapeutisch gebied:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

therapeutische indicaties:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

auktoriserad

Autorisatie datum:

2000-03-24

Bijsluiter

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Pools 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-06-2008
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-06-2015
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 24-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-06-2015
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten