Incurin

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

östriol

Disponível em:

Intervet International BV

Código ATC:

QG03CA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

Estriol

Grupo terapêutico:

Hundar

Área terapêutica:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Indicações terapêuticas:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2000-03-24

Folheto informativo - Bula

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-06-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 24-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 29-06-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-06-2015
Características técnicas Características técnicas croata 29-06-2015

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos