Incurin

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

östriol

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QG03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Estriol

Therapiegruppe:

Hundar

Therapiebereich:

Könshormoner och modulatorer i könsorganet

Anwendungsgebiete:

Behandlingen av hormonberoende urininkontinens på grund av inkompetens i sfinktermekanismen hos ovariohysterectomised tikar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2000-03-24

Gebrauchsinformation

                                13
B. BIPACKSEDEL
14
BIPACKSEDEL
INCURIN 1 mg tablett
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av tillverkningssats:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
Östriol
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Aktiv substans: Östriol 1 mg per tablett
Rund tablett med en skåra.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av urinblåsans
slutmuskel hos tikar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar, eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Använd inte Incurin under dräktighet, laktation och till djur yngre
än ett år.
6.
BIVERKNINGAR
Milda, östrogena effekter så som svullen vulva, svullna
mjölkkörtlar och/eller attraktivitet för hanhundar
har observerats vid den höga dosen på 2 mg. Dessa effekter är går
tillbaka efter att dosen sänkts. Vidare
har symptom på illamående iakttagits hos några hundar.
Beroende på dess kortverkande, östrogena egenskaper orsakar Incurin
ingen benmärgshämning hos hund.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning.
I sällsynta fall har även utveckling av håravfall observerats.
15
Om du observerar allvarliga biverkningar eller andra effekter som inte
nämns i denna information, tala om
det för veterinären.
7.
DJURSLAG
Hund.
8.
DOSERING FÖR VARJE DJURSLAG ADMINISTRERINGSSÄTT OCH
ADMINISTRERINGSVÄG(AR)
Incurin skall användas en gång dagligen och ges oralt.
Eftersom det inte finns något samband mellan slutlig effektiv dos och
kroppsvikt är inte en strikt dosering
per kg kroppsvikt möjlig.
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
INCURIN 1 mg tablett
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans: Östriol 1 mg/tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Rund tablett med en skåra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund (tikar)
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Behandling av hormonberoende urininkontinens på grund av
otillräcklig funktion av sfinktern hos
ovariehysterektomerade tikar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas på intakta tikar eftersom effekten endast har
dokumenterats hos
ovariehysterektomerade tikar.
Djur som visar ett polyuri-polydipsi-syndrom skall inte behandlas med
Incurin.
Användning av Incurin är kontraindikerad under dräktighet,
laktation och till djur yngre än ett år.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Höga doser östrogen kan öka risken för tumörer i organ med
östrogenreceptorer (mjölkkörtlar).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Vid östrogena effekter bör dosen sänkas.
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLET
TILL DJUR
Ej relevant.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
3
Östrogena effekter, som svullen vulva, svullna mjölkkörtlar
och/eller attraktivitet för hanhundar samt
kräkningar har observerats vid den högsta rekommenderade dosen på 2
mg per hund. Frekvensen är
omkring 5-9 %. Dessa verkningar är reversibla efter att dosens
sänkts.
I sällsynta fall förekom vaginalblödning. I sällsynta fall har
även utveckling av alopecia observerats.
4.7
ANVÄNDNING UNDER DRÄKTIGHET, LAKTATION ELLER ÄGGLÄGGNING
Skall inte användas under dräktighet eller laktation. Se även 4.3
Kontraindikationer.
4.8
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga kända.
4.9
DOS OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För oral administrering.
Sambandet mellan slutlig effektiv dos och kroppsvikt har int
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen