Duavive

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-01-2015

有効成分:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

G03CC07

INN(国際名):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

治療群:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

治療領域:

Postmenopauze

適応症:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2014-12-16

情報リーフレット

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-01-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-06-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-06-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-06-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-01-2015

ドキュメントの履歴を表示する