Duavive

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

G03CC07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Farmakoterapinė grupė:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Gydymo sritis:

Postmenopauze

Terapinės indikacijos:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-12-16

Pakuotės lapelis

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją