Duavive

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-06-2023

Aktiv bestanddel:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk gruppe:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Terapeutisk område:

Postmenopauze

Terapeutiske indikationer:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2014-12-16

Indlægsseddel

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 30-01-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Se dokumenthistorik