Duavive

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG

Код атс:

G03CC07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Терапевтична група:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Терапевтична области:

Postmenopauze

Терапевтичні свідчення:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2014-12-16

інформаційний буклет

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 20-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 20-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 20-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-01-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 20-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 20-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів