Duavive

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG

Codi ATC:

G03CC07

Designació comuna internacional (DCI):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupo terapéutico:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Área terapéutica:

Postmenopauze

indicaciones terapéuticas:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2014-12-16

Informació per a l'usuari

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-06-2023

Veure l'historial de documents