Duavive

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

G03CC07

DCI (Dénomination commune internationale):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Groupe thérapeutique:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Domaine thérapeutique:

Postmenopauze

indications thérapeutiques:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2014-12-16

Notice patient

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-01-2015
Notice patient Notice patient espagnol 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-01-2015
Notice patient Notice patient tchèque 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-01-2015
Notice patient Notice patient danois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-01-2015
Notice patient Notice patient allemand 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-01-2015
Notice patient Notice patient estonien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-01-2015
Notice patient Notice patient grec 20-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-01-2015
Notice patient Notice patient français 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-01-2015
Notice patient Notice patient italien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-01-2015
Notice patient Notice patient lituanien 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-01-2015
Notice patient Notice patient hongrois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-01-2015
Notice patient Notice patient maltais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-01-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-01-2015
Notice patient Notice patient polonais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-01-2015
Notice patient Notice patient portugais 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-01-2015
Notice patient Notice patient roumain 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-01-2015
Notice patient Notice patient slovaque 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-01-2015
Notice patient Notice patient slovène 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-01-2015
Notice patient Notice patient finnois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-01-2015
Notice patient Notice patient suédois 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-01-2015
Notice patient Notice patient norvégien 20-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 20-06-2023
Notice patient Notice patient croate 20-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 30-01-2015

Afficher l'historique des documents