Duavive

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

G03CC07

INN (International Adı):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapötik grubu:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Terapötik alanı:

Postmenopauze

Terapötik endikasyonlar:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 30-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-06-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-06-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-06-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin