Duavive

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

G03CC07

ИНН (Международная Имя):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Терапевтическая группа:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Терапевтические области:

Postmenopauze

Терапевтические показания :

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2014-12-16

тонкая брошюра

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 20-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 20-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 20-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 20-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 20-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 30-01-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 20-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 20-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 20-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов