Duavive

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-01-2015

유효 성분:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

치료 그룹:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

치료 영역:

Postmenopauze

치료 징후:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2014-12-16

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-01-2015

문서 기록보기