Duavive

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-06-2023

Aktiv ingrediens:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

G03CC07

INN (International Name):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Terapeutisk gruppe:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Terapeutisk område:

Postmenopauze

Indikasjoner:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-12-16

Informasjon til brukeren

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Vis dokumenthistorikk