Duavive

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Latvia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Sẵn có từ:

Pfizer Europe MA EEIG

Mã ATC:

G03CC07

INN (Tên quốc tế):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Nhóm trị liệu:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Khu trị liệu:

Postmenopauze

Chỉ dẫn điều trị:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 15

Tình trạng ủy quyền:

Autorizēts

Ngày ủy quyền:

2014-12-16

Tờ rơi thông tin

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 30-01-2015
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 20-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 20-06-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 20-06-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 20-06-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 30-01-2015

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu