Duavive

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
20-06-2023
SPC SPC (SPC)
20-06-2023
PAR PAR (PAR)
30-01-2015

active_ingredient:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

G03CC07

INN:

oestrogens conjugated, bazedoxifene

therapeutic_group:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

therapeutic_area:

Postmenopauze

therapeutic_indication:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2014-12-16

PIL

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 20-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 30-01-2015
PIL PIL իսպաներեն 20-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 20-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2015
PIL PIL չեխերեն 20-06-2023
SPC SPC չեխերեն 20-06-2023
PAR PAR չեխերեն 30-01-2015
PIL PIL դանիերեն 20-06-2023
SPC SPC դանիերեն 20-06-2023
PAR PAR դանիերեն 30-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 20-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 20-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2015
PIL PIL էստոներեն 20-06-2023
SPC SPC էստոներեն 20-06-2023
PAR PAR էստոներեն 30-01-2015
PIL PIL հունարեն 20-06-2023
SPC SPC հունարեն 20-06-2023
PAR PAR հունարեն 30-01-2015
PIL PIL անգլերեն 20-06-2023
SPC SPC անգլերեն 20-06-2023
PAR PAR անգլերեն 30-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 20-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 20-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2015
PIL PIL իտալերեն 20-06-2023
SPC SPC իտալերեն 20-06-2023
PAR PAR իտալերեն 30-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 20-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 20-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 20-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 20-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2015
PIL PIL մալթերեն 20-06-2023
SPC SPC մալթերեն 20-06-2023
PAR PAR մալթերեն 30-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 20-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2015
PIL PIL լեհերեն 20-06-2023
SPC SPC լեհերեն 20-06-2023
PAR PAR լեհերեն 30-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 20-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 20-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 20-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 20-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 20-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 20-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 20-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 20-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 20-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 20-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 20-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 20-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 20-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 20-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 20-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 20-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 20-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 20-06-2023
PAR PAR խորվաթերեն 30-01-2015

view_documents_history