Duavive

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-06-2023

Bahan aktif:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Tersedia dari:

Pfizer Europe MA EEIG

Kode ATC:

G03CC07

INN (Nama Internasional):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Kelompok Terapi:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Area terapi:

Postmenopauze

Indikasi Terapi:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2014-12-16

Selebaran informasi

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-01-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 30-01-2015

Lihat riwayat dokumen