Duavive

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-06-2023

Principio attivo:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

G03CC07

INN (Nome Internazionale):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Gruppo terapeutico:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Area terapeutica:

Postmenopauze

Indicazioni terapeutiche:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2014-12-16

Foglio illustrativo

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-06-2023

Visualizza cronologia documenti