Duavive

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

estrogēni konjugēts, bazedoxifene

Disponibbli minn:

Pfizer Europe MA EEIG

Kodiċi ATC:

G03CC07

INN (Isem Internazzjonali):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupp terapewtiku:

Konjugēts estrogēns un bazedoksifēns

Żona terapewtika:

Postmenopauze

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Duavive ir norādīts:Ārstēšana oestrogen trūkums simptomi pēcmenopauzes vecuma sievietēm ar dzemdes (ar vismaz 12 mēnešus kopš pēdējā menstruācija), par kuru ārstēšanu ar progestīnu saturošu terapija nav piemērota. Pieredze, ārstējot sievietes vecākas par 65 gadiem, ir ierobežota.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-12-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
conjugated oestrogens/bazedoxifene
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir DUAVIVE un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms DUAVIVE lietošanas
3.
Kā lietot DUAVIVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt DUAVIVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DUAVIVE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
DUAVIVE ir zāles, kas satur divas aktīvās vielas - konjugētos
estrogēnus un bazedoksifēnu.
Konjugētie estrogēni ir zāles, kas pieder hormonu
aizstājējterapijas (HAT) grupai. Bazedoksifēns
pieder nehormonālu zāļu grupai, ko sauc par selektīvajiem
estrogēnu receptoru modulatoriem
(SERM).
DUAVIVE tiek lietota sievietēm ar saglabātu dzemdi un kurām
pēdējo 12 mēnešu laikā nav bijušas
dabiskas menstruācijas.
DUAVIVE lieto:
Simptomu atvieglošanai, kas attīstās pēc menopauzes
Menopauzes laikā sievietes organisma saražotā estrogēna daudzums
strauji samazinās. Tas var izraisīt
tādus simptomus kā karsta seja, kakls un krūšu kurvis (“karstuma
viļņi”). DUAVIVE atvieglo šos
simptomus, kas attīstās pēc menopauzes. Šīs zāles Jums
parakstīs tikai tad, ja simptomi nopietni
apgrūtina Jūsu ikdienas dzīvi, un ārsts nosaka, ka cita veida HAT
nav Jums piemērota.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DUAVIVE LIETOŠANAS
SLIMĪBU VĒSTU
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra ilgstošās darbības tablete satur 0,45 mg konjugētu
estrogēnu (_Conjugated oestrogens_) un
bazedoksifēna acetātu, kas atbilst 20 mg bazedoksifēna
(_Bazedoxifene_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra ilgstošās darbības tablete satur 96,9 mg saharozes (tostarp
0,7 mg saharozes, kas ir saharozes
monopalmitāta formā), 62,9 mg laktozes (monohidrāta formā), 0,2 mg
šķidrā maltīta, 0,0176 mg
glikozes un 0,0088 mg sorbīta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete.
Sārta, ovāla ilgstošās darbības tablete 12 mm diametrā, kurai
vienā pusē uzdrukāts “0.45/20”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
DUAVIVE ir indicēts estrogēnu deficīta simptomu ārstēšanai
sievietēm ar saglabātu dzemdi pēc
menopauzes (vismaz 12 mēnešus pēc pēdējām menstruācijām) un
kurām progestīnu saturošā terapija
nav piemērota.
Pieredze, ārstējot sievietes pēc 65 gadu vecuma, ir ierobežota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pēcmenopauzes simptomu ārstēšana ir jāsāk un jāturpina,
lietojot vismazāko efektīvo devu visīsāko
laika posmu (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Ieteicamā deva ir 0,45 mg konjugēto estrogēnu (KE) un 20 mg
bazedoksifēna (BZA), ko lieto kā vienu
perorālo tableti vienu reizi dienā.
Ja paciente aizmirst lietot tableti, tā ir jāiedzer, tiklīdz viņa
atceras. Terapija ir jāturpina tāpat kā
iepriekš. Ja paciente ir aizmirsusi lietot vairāk nekā vienu
tableti, tad ir jāiedzer tikai pēdējā no tām,
paciente nedrīkst lietot dubultu devu, lai kompensētu nelietotās
tabletes.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
KE/BZA lietošana nav pētīta sievietēm, kuras vecākas par 75
gadiem. Pieejamie dati liecina, ka devu
pielāgošana pacientes vecumam nav nepieciešama (skatīt 5.2.
apakšpunktu). Pieredze lietoš
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-01-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 20-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-06-2023

Ara l-istorja tad-dokumenti