Daklinza

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-02-2018

有効成分:

daklatasvir dihydrochlorid

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

J05AP07

INN(国際名):

daclatasvir

治療群:

Antivirotiká na systémové použitie

治療領域:

Hepatitída C, chronická

適応症:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

uzavretý

承認日:

2014-08-22

情報リーフレット

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-02-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-08-2019
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-08-2019
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-08-2019
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-02-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する