Daklinza

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
22-08-2019

Aktiv bestanddel:

daklatasvir dihydrochlorid

Tilgængelig fra:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kode:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

Terapeutisk gruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutisk område:

Hepatitída C, chronická

Terapeutiske indikationer:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2014-08-22

Indlægsseddel

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-02-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 22-08-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 22-08-2019
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 22-08-2019
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-02-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik