Daklinza

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

daklatasvir dihydrochlorid

थमां उपलब्ध:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ए.टी.सी कोड:

J05AP07

INN (इंटरनेशनल नाम):

daclatasvir

चिकित्सीय समूह:

Antivirotiká na systémové použitie

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hepatitída C, chronická

चिकित्सीय संकेत:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

uzavretý

प्राधिकरण की तारीख:

2014-08-22

सूचना पत्रक

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-02-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-08-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-08-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-08-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 09-02-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें