Daklinza

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

daklatasvir dihydrochlorid

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

J05AP07

INN (Међународно име):

daclatasvir

Терапеутска група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапеутска област:

Hepatitída C, chronická

Терапеутске индикације:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

2014-08-22

Информативни летак

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-08-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-08-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-08-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-02-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-08-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-08-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-08-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената