Daklinza

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

daklatasvir dihydrochlorid

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

J05AP07

INN (International Nazwa):

daclatasvir

Grupa terapeutyczna:

Antivirotiká na systémové použitie

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitída C, chronická

Wskazania:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2014-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-08-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-08-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-08-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów