Daklinza

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

daklatasvir dihydrochlorid

Доступна с:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

код АТС:

J05AP07

ИНН (Международная Имя):

daclatasvir

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтические показания :

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2014-08-22

тонкая брошюра

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-08-2019
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-02-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-08-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-08-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-08-2019

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов