Daklinza

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-08-2019

Principio attivo:

daklatasvir dihydrochlorid

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AP07

INN (Nome Internazionale):

daclatasvir

Gruppo terapeutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Area terapeutica:

Hepatitída C, chronická

Indicazioni terapeutiche:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2014-08-22

Foglio illustrativo

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-08-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-02-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-08-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-08-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-08-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti