Daklinza

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

daklatasvir dihydrochlorid

Pieejams no:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATĶ kods:

J05AP07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

daclatasvir

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

Hepatitída C, chronická

Ārstēšanas norādes:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2014-08-22

Lietošanas instrukcija

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 09-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-08-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-08-2019
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 09-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi