Daklinza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-08-2019

Ingredient activ:

daklatasvir dihydrochlorid

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codul ATC:

J05AP07

INN (nume internaţional):

daclatasvir

Grupul Terapeutică:

Antivirotiká na systémové použitie

Zonă Terapeutică:

Hepatitída C, chronická

Indicații terapeutice:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2014-08-22

Prospect

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-02-2018
Prospect Prospect spaniolă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-02-2018
Prospect Prospect cehă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-02-2018
Prospect Prospect daneză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-02-2018
Prospect Prospect germană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-02-2018
Prospect Prospect estoniană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-02-2018
Prospect Prospect greacă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-02-2018
Prospect Prospect engleză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-02-2018
Prospect Prospect franceză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-02-2018
Prospect Prospect italiană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-02-2018
Prospect Prospect letonă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-02-2018
Prospect Prospect lituaniană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-02-2018
Prospect Prospect maghiară 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-02-2018
Prospect Prospect malteză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-02-2018
Prospect Prospect olandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-02-2018
Prospect Prospect poloneză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-02-2018
Prospect Prospect portugheză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-02-2018
Prospect Prospect română 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-02-2018
Prospect Prospect slovenă 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-02-2018
Prospect Prospect finlandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-02-2018
Prospect Prospect suedeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-02-2018
Prospect Prospect norvegiană 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-08-2019
Prospect Prospect islandeză 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-08-2019
Prospect Prospect croată 22-08-2019
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-08-2019
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-02-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor