Daklinza

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2019

Werkstoffen:

daklatasvir dihydrochlorid

Beschikbaar vanaf:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-code:

J05AP07

INN (Algemene Internationale Benaming):

daclatasvir

Therapeutische categorie:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutisch gebied:

Hepatitída C, chronická

therapeutische indicaties:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Product samenvatting:

Revision: 15

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

2014-08-22

Bijsluiter

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 09-02-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2019
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2019
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 09-02-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten