Daklinza

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

daklatasvir dihydrochlorid

Available from:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC code:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

Therapeutic group:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutic area:

Hepatitída C, chronická

Therapeutic indications:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2014-08-22

Patient Information leaflet

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-02-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-08-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-08-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-02-2018

Search alerts related to this product

View documents history