Daklinza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

daklatasvir dihydrochlorid

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

J05AP07

INN (שם בינלאומי):

daclatasvir

קבוצה תרפויטית:

Antivirotiká na systémové použitie

איזור תרפויטי:

Hepatitída C, chronická

סממני תרפויטית:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

uzavretý

תאריך אישור:

2014-08-22

עלון מידע

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 09-02-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-08-2019
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-08-2019
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-08-2019
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 09-02-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים