Daklinza

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

daklatasvir dihydrochlorid

Dostupné s:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kód:

J05AP07

INN (Mezinárodní Name):

daclatasvir

Terapeutické skupiny:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutické oblasti:

Hepatitída C, chronická

Terapeutické indikace:

Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu chronickej infekcie vírusom hepatitídy C (HCV) u dospelých (pozri časť 4. 2, 4. 4 a 5. Na HCV genotypu špecifické činnosti, pozri časť 4. 4 a 5.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2014-08-22

Informace pro uživatele

                                47
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
48
Písomná informácia pre používateľa
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
daklatasvir
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.

Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika. To
sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Daklinzu
3.
Ako užívať Daklinzu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Daklinzu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Daklinza a na čo sa používa
Daklinza obsahuje liečivo daklatasvir. Používa sa na liečbu
dospelých s hepatitídou C, infekčným
ochorením, ktoré postihuje pečeň, vyvolané vírusom hepatitídy
C.
Tento liek účinkuje tak, že zabraňuje rozmnožovaniu vírusu
hepatitídy C a infikovaniu nových buniek.
To znižuje množstvo vírusu hepatitídy C vo vašom tele a postupom
času odstraňuje vírus z krvi.
Daklinza sa musí vždy používať spolu s inými liekmi proti
infekcii hepatitídy C a nikdy sa ne
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 30 mg daklatasviru.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje daklatasvíriumdichlorid
zodpovedajúci 60 mg daklatasviru.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá 30-mg filmom obalená tableta obsahuje 58 mg laktózy
(bezvodej).
Každá 60-mg filmom obalená tableta obsahuje 116 mg laktózy
(bezvodej).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Daklinza 30 mg filmom obalené tablety
Zelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 7,2 mm x 7,0 mm,
s vyrazeným “BMS” na jednej
strane a “213” na druhej strane.
Daklinza 60 mg filmom obalené tablety
Svetlozelená bikonvexná pentagonálna tableta s rozmermi 9,1 mm x
8,9 mm, s vyrazeným “BMS” na
jednej strane a “215” na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Daklinza je indikovaná v kombinácii s inými liekmi na liečbu
chronickej infekcie vírusom hepatitídy
C (HCV) u dospelých (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
O aktivite špecifickej pre genotyp HCV, pozri časti 4.4 a 5.1.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Liečbu Daklinzou má začať a monitorovať lekár so skúsenosťami
s liečbou chronickej hepatitídy C.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Daklinzy je 60 mg jedenkrát denne, ktorá sa
užíva perorálne s jedlom alebo b
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-02-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-08-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-08-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-08-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-02-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů