Tolucombi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

זמין מ:

Krka, d.d., Novo mesto

קוד ATC:

C09DA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan, hydrochlorothiazide

קבוצה תרפויטית:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2013-03-13

עלון מידע

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 24-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-04-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים