Tolucombi

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-08-2023

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Terapiområde:

Hipertensija

Terapeutiska indikationer:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Produktsammanfattning:

Revision: 11

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-03-13

Bipacksedel

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-04-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik