Tolucombi

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Hipertensija

Terapeutické indikace:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2013-03-13

Informace pro uživatele

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-04-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů