Tolucombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2013-03-13

Pakuotės lapelis

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-04-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją