Tolucombi

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-08-2023

Werkstoffen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-code:

C09DA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Therapeutisch gebied:

Hipertensija

therapeutische indicaties:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2013-03-13

Bijsluiter

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 08-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-08-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten