Tolucombi

Pays: Union européenne

Langue: letton

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Domaine thérapeutique:

Hipertensija

indications thérapeutiques:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Autorizēts

Date de l'autorisation:

2013-03-13

Notice patient

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-04-2013
Notice patient Notice patient espagnol 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-04-2013
Notice patient Notice patient tchèque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-04-2013
Notice patient Notice patient danois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-04-2013
Notice patient Notice patient allemand 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-04-2013
Notice patient Notice patient estonien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-04-2013
Notice patient Notice patient grec 24-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-04-2013
Notice patient Notice patient français 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-04-2013
Notice patient Notice patient italien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-04-2013
Notice patient Notice patient lituanien 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-04-2013
Notice patient Notice patient hongrois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-04-2013
Notice patient Notice patient maltais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-04-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-04-2013
Notice patient Notice patient polonais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-04-2013
Notice patient Notice patient portugais 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-04-2013
Notice patient Notice patient roumain 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovaque 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-04-2013
Notice patient Notice patient slovène 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-04-2013
Notice patient Notice patient finnois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-04-2013
Notice patient Notice patient suédois 24-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-04-2013
Notice patient Notice patient norvégien 24-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 24-08-2023
Notice patient Notice patient croate 24-08-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents