Tolucombi

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Hipertensija

Indicações terapêuticas:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-03-13

Folheto informativo - Bula

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 24-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-04-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos