Tolucombi

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-04-2013

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-04-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기