Tolucombi

Ország: Európai Unió

Nyelv: lett

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Beszerezhető a:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kód:

C09DA07

INN (nemzetközi neve):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terápiás csoport:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Terápiás terület:

Hipertensija

Terápiás javallatok:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

Autorizēts

Engedély dátuma:

2013-03-13

Betegtájékoztató

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-04-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése