Tolucombi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodu:

C09DA07

INN (International Adı):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-13

Bilgilendirme broşürü

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin