Tolucombi

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
08-04-2013

有效成分:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

可用日期:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC代码:

C09DA07

INN(国际名称):

telmisartan, hydrochlorothiazide

治疗组:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2013-03-13

资料单张

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 捷克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 24-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-04-2013
资料单张 资料单张 德文 24-08-2023
产品特点 产品特点 德文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-04-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 希腊文 24-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-04-2013
资料单张 资料单张 英文 24-08-2023
产品特点 产品特点 英文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-04-2013
资料单张 资料单张 法文 24-08-2023
产品特点 产品特点 法文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-04-2013
资料单张 资料单张 意大利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-04-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-04-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 24-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 08-04-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 波兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-04-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-04-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-04-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 24-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-04-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 24-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 24-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-04-2013
资料单张 资料单张 挪威文 24-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 24-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 24-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 24-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史