Tolucombi

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Krka, d.d., Novo mesto

Codi ATC:

C09DA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Telmisartāns un diurētiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Tolukombi fiksētas devas kombinācija (80 mg telmisartāna / 25 mg hidrohlortiazīda) indicēta pieaugušajiem, kam asinsspiediens netiek adekvāti kontrolēts ar tolukombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartāna / 12. 5 mg hidrohlortiazīds) vai pieaugušajiem, kas iepriekš ir stabilizēti, lietojot telmisartānu un hidrohlortiazīdu atsevišķi.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2013-03-13

Informació per a l'usuari

                                57
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
58
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TOLUCOMBI 40 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/12,5 MG TABLETES
TOLUCOMBI 80 MG/25 MG TABLETES
telmisartanum/hydrochlorothiazidum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tolucombi un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tolucombi lietošanas
3.
Kā lietot Tolucombi
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Tolucombi
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TOLUCOMBI UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tolucombi ir divu aktīvo vielu telmisartāna un hidrohlortiazīda
kombinācija vienā tabletē. Abas šīs
vielas palīdz nodrošināt augsta asinsspiediena kontroli.
-
Telmisartāns pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotensīna II
receptoru antagonistiem.
Angiotensīns-II ir viela, kas veidojas Jūsu organismā un sašaurina
asinsvadus, tādējādi
paaugstinot Jūsu asinsspiedienu. Telmisartāns bloķē angiotensīna
II iedarbību, tas izsauc
asinsvadu atslābināšanos, un Jūsu asinsspiediens pazeminās.
-
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīda
diurētiskiem līdzekļiem, kas veicinot
urīna izdalīšanos, izraisa Jūsu asinsspiediena pazemināšanos.
Augsts asinsspiediens, ja to neārstē, var bojāt asinsvadus
vairākos orgānos. Dažos gadījumos tas var
izraisīt sirdslēkmes, sirds vai nieru mazspēju, insultu vai aklumu.
Parasti pirms bojājumu parādīšanās
nav augsta 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 40 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Katra tablete satur 80 mg telmisartāna (_telmisartanum_) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda
(_hydrochlorothiazidum_).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
Katra 40 mg/12,5 mg tablete satur 57 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 147,04 mg sorbīta
(E420).
Katra 80 mg/12,5 mg tablete satur 114 mg laktozes (laktozes
monohidrāta veidā) un 294,08 mg sorbīta
(E420).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Tolucombi 40 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 15 mm x 7 mm.
Tolucombi 80 mg/12,5 mg tabletes
Baltas līdz gandrīz baltas vai bāli rozā no vienas puses un rozā
lāsumainas no otras puses, divslāņu,
abpusēji izliektas, ovālas tabletes, tabletes izmēri 18 mm x 9 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciālas hipertensijas ārstēšana.
Tolucombi fiksēto devu kombināciju (40 mg telmisartāna/12,5 mg
hidrohlortiazīda un 80 mg
telmisartāna/12,5 mg hidrohlortiazīda) ordinē pieaugušajiem, kuru
asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna monoterapiju.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Tolucombi ordinē pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi
kontrolēt ar telmisartāna
monoterapiju. Pirms pārejas uz fiksēto kombināciju katra no abām
aktīvās vielas devām jāpielāgo
individuāli. Ja klīniski nepieciešams, var apsvērt tiešu pāreju
no monoterapijas uz fiksēto devu
kombināciju.
3
-
Tolucombi 40 mg/12,5 mg var ordinēt vienu reizi dienā pacientiem,
kuru asinsspiedienu nevar
pienācīgi kontrolēt ar 40 mg telm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents